Sanofi Aventis vient de voir le groupe d’expert de la FDA (Food and Drug Administration) américaine recommander à leur autorité de tutelle de ne pas autoriser la commercialisation de la molécule Rimonabant que Sanofi Aventis espérait commercialiser sous le nom Acomplia en Europe (c’est déjà fait dans certains pays) et Zimulti aux Etats-Unis. Un médicament anti-obésité sur lequel Sanofi Aventis fondait de très gros espoirs.

Ce n’est pas pour cause d’inefficacité que cette recommendation a été faite (maigre consolation pour Sanofi Aventis) mais par crainte d’effets secondaires potentiels de ce type de médicament, l’apparition d’anxiété, de tendance à la dépression et à la limite de tendances suicidaires qui sont effectivement apparus à des pourcentages infinitésimaux dans les essais cliniques sur 13 000 personnes sans que le lien entre ces tendances et la prise du médicament ait pu être établi. Mais principe de précaution oblige, il suffisait d’un doute pour empêcher la commercialisation du produit sur son marché le plus important les Etats-Unis et pour reporter à la fin d’autres études en 2011 le réexamen de sa commercialisation.

Pour être actuellement en contact avec un échantillon d’américains sur les plages du sud espagnol, le besoin de "faire quelque chose" est pourtant là. La population américaine -ou tout au moins l’échantillon que j’en observe- est effarante par l’abondance des surpoids et amas graisseux qu’elle transporte au point que les personnes se déplacent difficilement, ont de la peine à se mouvoir, à se lever ou s’asseoir. Le pire sont les jeunes enfants qui, dès leur jeune âge, ont déjà une couche de graisse de deux centimètres d’épaisseur. Excusez les détails, mais c’est un festival d’énormes bedaines, de seins monumentaux, de culs inesthétiques, de jambes coupérosées, de marche en canard, dont il est facile de deviner qu’elles mènent les personnes qui en sont affublées vers les ennuis cardio-vasculaires à court terme.

Le problème existe et il faudra bien un jour s’en préoccuper sérieusement. Sanofi Aventis conserve donc ses chances à terme et sans doute dans le cadre d’un suivi particulier de l’applicatioin de ce médicaments par les praticiens. L’inconvénient, c’est que dans le système actuel des brevets qui vous oblige à détailler votre "invention", il devient illusoire de faire reconnaitre l’antériorité et l’originalité de sa découverte s’il faut 20 ans pour pouvoir en approuver l’utilisation. Le produit de Sanofi Aventis serait il finalement reconnu pour commercialisation en 2011, que ses concurrents auront eu tout le temps d’en préparer, sur la base des brevets, des copies ou des dérivés qui bénéficieront alors de tout le travail de défrichement et de probation du premier inventeur.

Peut-être faudrait il reconnaitre à ce type de brevet une durée de vie supérieure à celui des brevets classiques ? Car sinon c’est la fin de la recherche dans les firmes pharmaceutiques et la porte ouverte aux génériqueurs....

A suivre